La lluita contra el càncer infantil, un repte de país sense barreres de residència

El govern i les institucions impulsen la igualtat d'accés als cures palliatítrics a domicili per a totes les famílies, sense importar on vivim. 

La ministra de Sanitat, Mònica García, ha posat la mirada en l'equitat com a pilar del Sistema Nacional de Salut (SNS) i ha obert una finestra per a una coordinació millor entre les famílies, l'àmbit clínic i les polítiques públiques. Aquest és el punt d'arrencada de la jornada dedicada als Cuidar a casa com a dret, que busca denunciar les desigualtats i impulsar una resposta integral.

El missatge és contundent: tots els xiquets i adolescents amb càncer mereixen la millor atenció possible, vivint on vivin. Durant la inauguració de l'esdeveniment, García va insistir que el SNS ha de "no deixar ningú enrere" i ha remarcat la necessitat d'avançar cap a diagnòstics més precoces, un repte particularment agut en càncer infantil degut als símptomes inespecífics. Per afrontar-ho, es fomentaran formacions específiques per al personal de l'Atenció Primària, perquè la detecció sigui més ràpida i fiable.

A la taula de treball, es va presentar un informe que revela una inequitat geogràfica en l'accés als cures palliatítrics pediàtrics a domicili. Segons el document, 20 de 50 províncies —el 40%— encara no disposen d'aquests serveis. La ministra va subratllar la importància de mapar on s'està arribant i on no, per permetre actuacions concretes i efectives. L'afirmació és clara: les cures i el suport no han de dependre del codi postal; és una qüestió de justícia i de responsabilitat del SNS, que vol ser universal i real.

En aquest rerefons, García també va dedicar part de la seva intervenció a subratllar la importància de la inversió en ciència i recerca. En un moment que descriu com a negacionisme institucional, va reclamar una aposta clara per estudis preclínics i iniciatives terapèutiques noves. Segons la ministra, estem davant "un repte increïble en la ciència i la medicina" amb múltiples portes terapèutiques: teràpies gèniques, teràpies moleculars, medicina nuclear i innovations que ofereixen noves opcions per a les famílies afectades.

La ministra va destacar l'esforç conjunt entre el SNS, la Conselleria i les associacions, societats científiques i tots els actors que poden aportar en la lluita contra el càncer infantil. El seu avís és clar: cal posar tot el sistema a treballar de forma coordinada i humana, amb un enfocament de proximitat cap a les famílies i els drets dels xiquets.

La jornada també va posar al descobert que l'abordatge al llarg de la vida post-tratament i el seguiment a llarg termini són elements clau per a la sostenibilitat dels avenços. García va insistir a reforçar el seguiment del llarg supervivient i a establir camins clars per al retorn al dia a dia, sense que aquest procés suposi una càrrega addicional per a les famílies.

Finalment, la ministra va concloure amb una crida a la cohesió: cada nen, cada adolescent amb càncer i cada família mereixen un sistema sanitari preparat, amb talent, coneixement, cura i qualitat humana. Aquest és el "repte de país" que pretén inscriure's en una estratègia de salut universal, on l'atenció humanitzada i la igualtat d'accés siguin fonamentals.

Font de la informació: declaracions de la ministra de Sanitat durant la inauguració de la jornada i l'informe presentat sobre l'estat dels cures palliatítrics pediàtrics a domicili.

Redacció Crònica.